《安徽省药品标准》1987年版 [检查] 崩解时限 应在60分钟内全部崩解
《安徽省药品标准》1987年版 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《安徽省药品标准》1987年版 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《安徽省药品标准》1987年版 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《安徽省药品标准》1987年版 [检查] 活螨 应不得检出
《安徽省药品标准》1987年版 [性状] 应为糖衣片，片心显棕褐色，味苦。
《山西省药品标准》1990年版 [检查] 崩解时限 应在60分钟内全部崩解
《山西省药品标准》1990年版 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《山西省药品标准》1990年版 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《山西省药品标准》1990年版 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《山西省药品标准》1990年版 [检查] 活螨 应不得检出
《山西省药品标准》1990年版 [性状] 应为糖衣片，片心棕黑色，味苦。
《山西省药品标准》1990版 [检查] 崩解时限 应在1小时内
《山西省药品标准》1990版 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《山西省药品标准》1990版 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《山西省药品标准》1990版 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《山西省药品标准》1990版 [检查] 活螨 应不得检出
《山西省药品标准》1990版 [性状] 应为糖衣片，片心棕黑色；味苦。
《山西省药品标准》1990年版 [鉴别] 薄层色谱 供试品溶液在与对照品溶液相应的位置上，应显相同颜色的斑点
《山东省药品标准》1986年版 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《山东省药品标准》1986年版 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《山东省药品标准》1986年版 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《山东省药品标准》1986年版 [检查] 活螨 应不得检出
《山东省药品标准》1986年版 [鉴别] (1)化学反应 应呈正反应
《山东省药品标准》1986年版 [鉴别] (2)薄层色谱 供试品溶液所显斑点的位置应与对照品溶液的斑点相同
《山东省药品标准》1986年版 [性状] 应为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色
《山西省药品标准》1990年版 [鉴别] (2)薄层色谱 供试品溶液所显斑点的位置应与对照品溶液的斑点相同
《国家药品标准》化学药品第十一册 [检查] 崩解时限 应在60分钟内
《国家药品标准》化学药品第十一册 [性状] 应为糖衣片,除去糖衣后呈灰褐色,气微香,味苦后涩
《国家药品标准》化学药品第十一册 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《国家药品标准》化学药品第十一册 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《国家药品标准》化学药品第十一册 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《国家药品标准》化学药品第十四册 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《国家药品标准》化学药品第十四册 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《国家药品标准》化学药品第十四册 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《国家药品标准》化学药品第十四册 [鉴别] 化学反应 应呈正反应
《国家药品标准》化学药品第十四册 [鉴别] 薄层色谱 供试品溶液所显斑点的颜色与位置应与对照品溶液一致。
《国家药品标准》化学药品第十四册 [性状] 应为糖衣片。
《国家药品标准》(试行)WSl000l-(HD-1355)-2003 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《国家药品标准》(试行)WSl000l-(HD-1355)-2003 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《国家药品标准》(试行)WSl000l-(HD-1355)-2003 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《国家药品标准》化学药品第十一册及第十六册 [含量测定] 每片中含氢氯噻嗪(C7H8ClN3O4S2)应为1.36～1.84mg
《国家药品标准》化学药品第十一册及第十六册 [性状] 应为糖衣片，除去糖衣后呈灰褐色，气微香，味苦后涩。
《国家药品标准》化学药品地升国标第十四册 [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
《国家药品标准》化学药品地升国标第十四册 [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
《国家药品标准》化学药品地升国标第十四册 [检查] 大肠杆菌 应不得检出
《国家药品标准》化学药品地升国标第十四册 [检查] 活螨 应不得检出
《国家药品标准》化学药品地升国标第十四册 [性状] 应为糖衣片。
山东省药品标准(一九八六年版) [检查] 崩解时限 应在1小时内全部崩解
山东省药品标准(一九八六年版) [检查] 细菌数 应不得过1000个/g
山东省药品标准(一九八六年版) [检查] 霉菌数 应不得过100个/g
山东省药品标准(一九八六年版) [检查] 大肠杆菌 应不得检出
山东省药品标准(一九八六年版) [检查] 活螨 应不得检出
山东省药品标准(一九八六年版) [鉴别] (1)化学反应 应呈正反应
山东省药品标准(一九八六年版) [鉴别] (3)薄层色谱 应检出氢氯噻嗪
山东省药品标准(一九八六年版) [性状] 应为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色。

天津天士力公司发表郑重声明 中国金融网 2007-5-22
近日,上海市食品药品监督管理局发布了“2007年第一季度药品监督检查抽验不合格情况”的通报,其中不合格药品名单中包含了复方罗布麻片ⅰ,批号:050512,标示生产单位:江苏天士力制药有限公司。对此,我公司严正声明如下: 1、“江苏天士力制药有限公司”与我公司无任何关系,...
龟鹿滋肾丸、降糖胶囊是假药 新闻午报 2007-5-15
一季度药品抽检合格率达97% ...)、芜湖三益制药有限公司生产的醋酸氢化可的松滴眼液(批号:060502)、山东鲁抗辰欣药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(批号:050701405)、江苏天士力制药有限公司生产的复方罗布麻片i(批号:050512)、武汉五景药业有限公司生产的珍珠明目滴眼液(批号...
上海公布药品抽检结果 两件假药被曝光 文广传媒 2007-5-15
...分别是陕西欧珂药业有限公司生产的龟鹿滋肾丸,吉林辉南辉发制药股份有限公司生产的降糖胶囊。另有江西桔王药业有限公司的复方罗布麻片、桂林中族中药股份有限公司生产的川贝枇杷糖浆、哈尔滨圣泰制药股份有限公司生产的葡萄糖酸钙口服溶液等25种药品,被判为不合格产品。
申城药品抽检发现两件假药 浙江都市网 2007-5-15
...分别是龟鹿滋肾丸和降糖胶囊。 据介绍,假药之一是陕西(柞水)欧珂药业有限公司生产的批号为060101的龟鹿滋肾丸,降糖胶囊标示生产单位为吉林省辉南辉发制药股份有限公司,但据调查该企业并没有生产过这一产品。此外,江苏天士力制药有限公司生产的复方罗布麻片等药品为不合格产品。(作者:李蓓)
川贝枇杷糖浆珍珠明目滴眼液等不合格 文新传媒 2007-5-15
昨天,上海市食品药品监督管理局公布了今年第一季度对本市药品、医疗器械的生产、经营和产品使用情况进行的监督抽验结果。...复方罗布麻片i --060504 江西桔王药业有限公司 胃泰胶囊 0.5g20060704 青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司 川贝枇杷糖浆--20060405...
川贝枇杷糖浆等23种药抽检不合格 qq 2007-5-15
昨天,市食品药品监管局公布了第一季度对本市药品的抽验情况。结果显示,多种知名企业的药品上了不合格名单...不合格项目复方罗布麻片i 060504 江西桔王药业有限公司 含量测定胃泰胶囊 20060704...
一季度沪药品抽检合格率达97%[不合格药品表] 东方网 2007-5-14
药品名称 规格 批号 标示生产单位 不合格项目 检验依据 检验单位 复方罗布麻片 i -- 060504 江西桔王药业有限公司 含量测定 国家标准 金山所 胃泰胶囊 0.5g 20060704 青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司 含量测定...
大批过期"兴奋药"弃闹市 误用可能致死图 大洋网 2007-4-16
昨日下午,有市民报料称,在海珠区工业大道中357号旁一人行天桥处,扔满了“麻黄碱苯海拉明片”“布洛芬片”等药品,...其中90%为一种叫做“麻黄碱苯海拉明片”的药品,另外还有“布洛芬片”“复方罗布麻片ⅱ”两种药物。...
兰州市民最担心降价药会悄然退市 人民网甘肃视窗 2007-3-19
...诊所分别询问了降价目录中涉及到的感冒清、牛黄解毒片、清开灵注射液、珍菊降压片等常见药目前的零售价,发现几家平价药店已经把发改委降价名单上的许多药品的价格降了下来,...记者在几家平价药店记下了几种降价药的价格:山西亚宝药业集团股份有限公司生产的100片包装复方罗布麻片售价为每盒...
278种中成药昨起执行新价格 京报网 2007-3-16
京报网讯(记者王刘芳)昨天国家发改委《关于制定九味羌活颗粒等278种中成药内科用药最高零售价格的通知》正式生效...复方罗布麻片 100片 山西亚宝 4 6 1.1 1.2 1.1 西黄丸 3克×4袋 辽宁华鑫 60 102 40.5...
中成药内科用药最高零售价格表 医药网 2007-3-1
*,仅指执行国家药品标准(试行)ws3-b-1547-2001 81 95 海珠喘息定片 片剂 50片 盒(瓶) 9.7 * 82 96 喘可治注射液...276 复方罗布麻片 片剂 100片 盒(瓶) 6.0 △ 255 277 山绿茶降压片 片剂 0.2g*30片 盒(瓶)...