药品检验原始记录

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　　药品检验原始记录的书写对从事药品检验的人员来说，是一个比较费时费力的工作。
　　原始记录书写要求遵循一定的格式，要书写工整、清楚、真实、准确、完整，还要使用指定的书写工具，书写错误的更改应当符合规定的要求；总的来说，就是一种框架性非常严格的一种写作。

　　原始记录的内容主要分成两大部分，一部分是简要描述药品标准的规定与要求，一部分是实验过程及数据现象记录，前者属于规定性的内容，不要求有所变化，因此，适用于使用计算机处理，后者属于每次检验中的可变内容，适用于手动书写与记录；这两者的有机结合便是现在许多药检所使用的模板格式，不变的部分做成模板，可变的部分留空待填。
　　使用模板的方式处理原始记录有很多有利之处，它避免了同一品种的原始记录的标准规定部分的每次手写需要的时间，也避免了可能每次都会引入的错误，一次完整无误的校对即可应用于后续无数个批次的检验工作之中；使用模板的一个比较复杂费时的工作就是这些模板的建立，由于药品品种很多，当一个新品种待检验时，就面临一个新的模板建立工作，尽管模板建立过程中可以借鉴很多已有品种的许多内容，但是，还是要费一些时间的，考虑到这个因素，模板建立工作如果形成一个统一的机制与管理，将会是非常有益的。

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